RANK

RANK
Estruturas dispoñibles
PDBBuscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Nomenclatura
Identificadores
externos
LocusCr. 18 q21.33
Padrón de expresión de ARNm
Máis información
Ortólogos
Especies
Humano Rato
Entrez
8792 21934
Ensembl
Véxase HS Véxase MM
UniProt
Q9Y6Q6 O35305
RefSeq
(ARNm)
NM_001270949 NM_009399
RefSeq
(proteína) NCBI
NP_001257878 NP_033425
Localización (UCSC)
Cr. 18:
62.33 – 62.39 Mb
Cr. 1:
105.78 – 105.85 Mb
PubMed (Busca)
8792


21934

O receptor activador do factor nuclear κ B (RANK), tamén chamado receptor de TRANCE ou TNFRSF11A, é unha proteína membro da subfamilia molecular do receptor do factor de necrose tumoral (TNFR). RANK é o receptor do "ligando de RANK" (RANKL) que forma parte da vía de sinalización RANK/RANKL/OPG que regula a diferenciación e activación dos osteoclastos. Está asociado coa reparación e remodelación dos ósos, a función celular inmunitaria, o desenvolvemento de ganglios linfáticos, a regulación térmica, e o desenvolvemento das glándulas mamarias. A osteoprotexerina (OPG) é un receptor reclamo para RANK, e regula a estimulación da vía de sinalización de RANK ao competir por RANKL. O dominio citoplasmático de RANK únese aos TRAFs 1, 2, 3, 5 e 6, que transmiten sinais a dianas situadas augas abaixo como NF-κB e JNK.

RANK exprésase constitutivamente no músculo esquelético, timo, fígado, colon, intestino delgado, glándulas adrenais, osteoclastos, células do epitelio das glándulas mamarias, próstata, células vasculares,[1] e páncreas. Normalmente, a activación de NF-κB está mediado por RANKL, pero a sobreexpresión soamente de RANK é dabondo par activar a vía NF-κB.[2]

RANKL (ligando do receptor activador do factor nuclear κ B) encóntrase na superficie de células estromáticas, osteoblastos e células T.[3][4][5]

  1. Sattler AM, Schoppet M, Schaefer JR, Hofbauer LC (2004). "Novel aspects on RANK ligand and osteoprotegerin in osteoporosis and vascular disease". Calcif. Tissue Int. 74 (1): 103–6. PMID 14523602. doi:10.1007/s00223-003-0011-y. 
  2. Anderson DM, Maraskovsky E, Billingsley WL, Dougall WC, Tometsko ME, Roux ER, Teepe MC, DuBose RF, Cosman D, Galibert L (1997). "A homologue of the TNF receptor and its ligand enhance T-cell growth and dendritic-cell function". Nature 390 (6656): 175–179. PMID 9367155. doi:10.1038/36593. 
  3. Suda T, Takahashi N, Udagawa N, Jimi E, Gillespie MT, Martin TJ (1999). "Modulation of osteoclast differentiation and function by the new members of the tumor necrosis factor receptor and ligand families". Endocr. Rev. 20 (3): 345–57. PMID 10368775. doi:10.1210/er.20.3.345. 
  4. Wong BR, Josien R, Choi Y (1999). "TRANCE is a TNF family member that regulates dendritic cell and osteoclast function". J. Leukoc. Biol. 65 (6): 715–24. PMID 10380891. Arquivado dende o orixinal o 19 de abril de 2008. Consultado o 11 de abril de 2020. 
  5. Theill LE, Boyle WJ, Penninger JM (2002). "RANK-L and RANK: T cells, bone loss, and mammalian evolution". Annu. Rev. Immunol. 20: 795–823. PMID 11861618. doi:10.1146/annurev.immunol.20.100301.064753. 

© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search